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不會(huì)使用可見分光光度計(jì)?點(diǎn)進(jìn)來照著做

閱讀:115發(fā)布時(shí)間:2025-4-1

       可見分光光度計(jì)采用的的微機(jī)處理技術(shù),自動(dòng)調(diào)0%,調(diào)99%,T/A轉(zhuǎn)換,濃度直讀功能。其具有超大的樣品室,可選購放置100mm比色皿,特別適合電廠、糖廠進(jìn)行微量分析。且提供RS232接口,可連接計(jì)算機(jī)或者直接連接打印機(jī)。
  可見分光光度計(jì)的規(guī)范操作:
  儀器自檢結(jié)束后(7個(gè)自檢項(xiàng)目均出現(xiàn)OK字樣),按[MAIN MENU]鍵(主菜單),屏幕顯示如下5個(gè)功能項(xiàng): 1. Phtometry(定量運(yùn)算);2.Wavelength Scan(波長掃描模式);3.Time Scan(時(shí)間曲線掃描);4.System(系統(tǒng)校正);5.Data display(光度直接測量模式)。按相應(yīng)選項(xiàng)前的數(shù)字鍵,即可進(jìn)入該選項(xiàng)的下級(jí)子菜單。
  1. Phtometry(定量運(yùn)算)
  1)按[MAIN MENU]鍵,再按數(shù)字[1]鍵進(jìn)入Phtometry子菜單下,選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字來選擇所需的測定方式:①%T/ABS(透過率/吸光度測定模式);②Ratio(比例測定模式);③Concentration (濃度測定模式或標(biāo)準(zhǔn)曲線模式);
  2)按數(shù)字[1]鍵進(jìn)入%T/ABS(透過率/吸光度測定)子菜單,選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字鍵來設(shè)定測定條件:①NUM WL(設(shè)定測試波長的數(shù)目,zui多可設(shè)定6個(gè)不同波長);②WL Setting(設(shè)定測試波長具體數(shù)值)③Data Mode(選擇測定吸光度或透光率),設(shè)定完畢后點(diǎn)擊[Enter]鍵確定,所有項(xiàng)目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0] 鍵確定,等待儀器調(diào)整至準(zhǔn)備狀態(tài),此時(shí)屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO,將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中,按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)整,自動(dòng)調(diào)零完成后,將樣品置于光路中,再按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行測量,儀器的顯示屏自動(dòng)給出對(duì)應(yīng)波長的數(shù)值。
  3)按數(shù)字[3]鍵進(jìn)入③Concentration (濃度測定模式或標(biāo)準(zhǔn)曲線模式),選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字來設(shè)定條件(波長數(shù)目,波長數(shù)值,標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)目及濃度),設(shè)定完畢后點(diǎn)擊[Enter]鍵確定,所有項(xiàng)目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0]鍵確定,等待儀器調(diào)整至準(zhǔn)備狀態(tài),此時(shí)屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO,將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中,按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)整,自動(dòng)調(diào)零完成后,將標(biāo)準(zhǔn)溶液置于光路中,按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行測量,測量完畢后儀器將自動(dòng)給出標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線下方有三項(xiàng)供選擇:①Process(更改標(biāo)準(zhǔn)曲線的坐標(biāo)和觀察濃度回歸曲線的數(shù)據(jù));②Measure(直接進(jìn)入樣品的測量);③Print(打印濃度回歸曲線譜圖和數(shù)據(jù)),選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字就可執(zhí)行相應(yīng)的功能。
  4)如果希望返回上級(jí)菜單,按[CLEAR RETURN] 鍵返回,返回主菜單直接按[MAIN MENU]鍵。
  2. Wavelength Scan(波長掃描模式)
  1)參數(shù)修改:按[MAIN MENU]鍵,再按數(shù)字[2]鍵進(jìn)入②Wavelength Scan(波長掃描模式)子菜單下,選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字來選擇所需修改的內(nèi)容, 修改掃描的起始波長,測量模式,圖譜坐標(biāo)的上下限,掃描速度等等。修改完畢按數(shù)字[0]鍵確定。
  2)波長掃描:分別將兩個(gè)比色皿裝上空白溶液和樣品溶液,放入比色槽中,按[Start/Stop]鍵進(jìn)行譜圖掃描(如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵),待儀器自動(dòng)進(jìn)行基線校正,提示拉入樣品自動(dòng)測試,測試完畢后有掃描圖譜出現(xiàn),下方有相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理選項(xiàng)①Process②Baseline③Print;
  3)數(shù)據(jù)處理:按數(shù)字[1]鍵進(jìn)入①Process(數(shù)據(jù)處理),可以讀峰谷值,修改坐標(biāo),顯示所有數(shù)據(jù),求一階倒數(shù)等等功能。
  3.Time Scan(時(shí)間曲線掃描)
  同上(二)操作。
  4.System(系統(tǒng)校正)
  一般不做。
  5.Data display(光度直接測量模式)
  同上(二)操作。

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