IgG含暈測定法
(紫外可見分光光度計含量測定方法-上海奧析UV1800PC紫外-可見分光光度法）
本法系依據(jù)免疫球蛋白G (IgG) 與相應的抗體特異
性結合后，在適宜的電解質、溫度、p H 條件下，產(chǎn)生凝
集反應，形成抗原-抗體復合物，根據(jù)供試品的吸光度求
出供試品中I g G的含量。
試劑 （1 )緩沖液稱取三羥甲基氨基甲烷（Tris)
12. 42 g ,氯化鈉9g、聚乙二醇6000 50g、牛血淸白蛋白
(BSA) lg、（NaN3) l g ,加水溶解，用l.Omol/L
鹽酸調p H 值至7. 4，加水稀釋至1000ml。
( 2 )抗人I g G血清按說明書要求將凍干抗人IgG血
清復溶，按標示效價取一定量抗人I g G血清，加緩沖液稀
釋至抗體zui終效價為1 : 4 (例如抗人I g G血清效價為1 ••
100，量取原液2 m l加抗體緩沖液48ml)，充分混勻，
0.45卩!11膜過濾。4°C保存?zhèn)溆谩?/span>
IgG標準品溶液的制備用將I g G標
準品在每l m l含0.2?6 . 0 m g范圍內做適當?shù)南盗邢♂?/span>
(通常做5個稀釋度）。
供試品溶液的制備用將供試品稀釋
成高、中、低3 個稀釋度，其I gG含量均應在標準曲線范
圍內。測定法取供試品溶液1(^1，加人已預熱至37°C的
抗體液l m l ,混勻，每個稀釋度做2 管，置37°C水浴中保
溫1小時，充分混勻，照紫外-可見分光光度法（通則
0401)，在波長3 4 0 n m處分別測定吸光度。
用I g G標準品溶液10M1替代供試品溶液，同法
操作。
計算標準品和供試品不同稀釋度溶液的吸光度的均
值。以標準品溶液的I gG含量的對數(shù)對其相應的吸光度的
對數(shù)作直線回歸，求得直線回歸方程，相關系數(shù)應不低于
0.99；然后將供試品溶液吸光度的對數(shù)值代人直線回歸方
程，求得值的反對數(shù)，再乘以稀釋倍數(shù)，求取每lml供試
品溶液I gG含量，再由供試品各稀釋度I g G含量求平均
值，即為供試品I gG含量（g/L) 。
【附注】（1 ) 全部反應管必須在1 0分鐘內測量完畢。
( 2 )設置紫外分光光度計狹縫寬度（Slit Width)
為 2 n m 0
( 3 )每次測定可根據(jù)供試品I gG含量，適當調整標準
品溶液中I gG含量范圍。
