注塑機(jī) 擠出機(jī) 造粒機(jī) 吹膜機(jī) 吹塑機(jī) 吹瓶機(jī) 成型機(jī) 吸塑機(jī) 滾塑機(jī) 管材生產(chǎn)線 板材生產(chǎn)線 型材生產(chǎn)線 片材生產(chǎn)線 發(fā)泡設(shè)備 塑料壓延機(jī)
河南歐諾生物科技有限公司
會(huì)員1.png)
河南歐諾生物科技有限公司
產(chǎn)品型號(hào)Ounuo97002
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地鄭州市
塑料機(jī)械網(wǎng)采購部電話：0571-88918531
QQ:2568841715
聯(lián)系方式：查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2026-05-19 10:22:15瀏覽次數(shù)：47次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 塑料機(jī)械網(wǎng)辣椒素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，采用競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)用于辣椒油、火鍋底料、干辣椒、辣椒醬、辣椒面、火雞面、辣椒樹脂等辣度的定量分析，可滿足96次測(cè)試，在做復(fù)孔的情況下，一次最多可檢測(cè)42個(gè)樣本。
辣椒素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒
（貨號(hào)：Ounuo97002）
辣椒素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，采用競(jìng)爭(zhēng)性酶 測(cè)技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析，可滿足96次測(cè)試，在做復(fù)孔的情況下，一次最多可檢測(cè)42個(gè)樣本。
一、原理：
辣度檢測(cè)試劑盒, 基于競(jìng)爭(zhēng)性免疫檢測(cè)原理：辣椒素與預(yù)包被在板上的辣椒素蛋白偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限的抗辣椒素的抗體，然后加入酶結(jié)合物反應(yīng)，形成酶結(jié)合物—抗辣椒素抗體—辣椒素蛋白偶聯(lián)物復(fù)合物，洗滌除去未結(jié)合的反應(yīng)物，經(jīng)TMB底物顯色產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物，加終止液后，產(chǎn)物由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色，其在450nm下有吸收峰。樣本中辣椒素含量與樣本的吸光度呈負(fù)相關(guān)。
二、辣椒油辣度檢測(cè)試劑盒使用前須知：
1. 當(dāng)與儀器方法結(jié)果相比時(shí)，試劑盒的結(jié)果偏高這是很正常的現(xiàn)象。因?yàn)閮x器方法僅測(cè)量的單一化合物，而試劑盒中的抗體由于不僅能識(shí)別目標(biāo)分子且還能識(shí)別結(jié)構(gòu)上相似的分子，包括其相關(guān)的代謝產(chǎn)物。因此，使用人員需要明白本產(chǎn)品的局限性和對(duì)數(shù)據(jù)做出合理的分析。
2. 任何試劑、檢測(cè)程序的改變都可能導(dǎo)致檢測(cè)失敗。
3. 不要使用超過有效期的產(chǎn)品；不同批次的產(chǎn)品不得混用。
4. 實(shí)驗(yàn)用水的質(zhì)量很重要，請(qǐng)使用蒸餾水或去離子水。
5. 微孔板開封后，需置于有干燥劑的密封袋中冷藏保存，建議于一個(gè)月內(nèi)使用完。
三、辣味制品辣度檢測(cè)試劑盒需要但未提供的設(shè)備和試劑：
1、 酶標(biāo)儀：配備450nm波長(zhǎng)
2、 單道移液器：0.5-10、20-200、100-1000μL、0.5-5mL量程各一支
3、 多道移液器：30-300μL量程一支
4、 白色、黃色和藍(lán)色吸頭若干 恒溫培養(yǎng)箱
5、 均質(zhì)器或絞肉機(jī)
6、 ，分析純
7、 二甲基亞砜，分析純
1.樣本前處理
準(zhǔn)備
(1) 樣本提取液
分別取 70mL和二甲基亞砜 30mL混勻備用。
(2) 1×sample diluent
取4×sample diluent1份，加入3份去離子水混勻，比如1mL+3mL
辣椒油、火鍋底料
火鍋底料、凝固性油樣，可以加熱至樣品溶化后再稱量
(1) 稱取0.2g均質(zhì)的樣本于一合適的容器中，加入10mL樣本提取液渦旋2min;
(2) 4000rpm，離心5min；
(3) 取上層液體0.1mL，加入9.9mL去離子水混勻；
(4) 再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.9mL去離子水混勻
(5) 再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.1mL1×sample diluent混勻
稀釋倍數(shù)：1
干辣椒
粉碎后，過40目篩
(1) 稱取0.2g均質(zhì)的樣本于一合適的容器中，加入10mL樣本提取液渦旋2min;
(2) 4000rpm，離心5min；
(3) 取上層液體0.1mL，加入9.9mL去離子水混勻；
(4) 再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.9mL去離子水混勻
(5) 再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.1mL1×sample diluent混勻
稀釋倍數(shù)：1
新鮮辣椒以及辣椒醬等辣椒制品
在均質(zhì)器或料理機(jī)上均質(zhì)呈勻漿
(1) 稱取0.2g均質(zhì)的樣本于一合適的容器中，加入10mL樣本提取液渦旋2min;
(2) 4000rpm，離心5min；
(3) 取上層液體0.1mL，加入9.9mL去離子水混勻；
(4) 再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.9mL去離子水混勻
(5) 再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.1mL1×sample diluent混勻
稀釋倍數(shù)：1
2. 檢測(cè)步驟
檢測(cè)前準(zhǔn)備
所有試劑需回復(fù)至室溫（在20-25℃下，從試劑盒中取出并放置1-2h）;
檢測(cè)開始前需準(zhǔn)備好所需試劑；
取出所需體積的試劑，其余放回盒內(nèi)；
未使用完的試劑請(qǐng)勿倒回原試劑瓶?jī)?nèi)，移取每一種試劑需更換吸頭，以免交叉污染；
請(qǐng)不要在通風(fēng)口、陽光直射下檢測(cè)，以避免造成微孔微環(huán)境差異導(dǎo)致檢測(cè)失敗；
標(biāo)準(zhǔn)品、陽性樣本以及用過的吸頭和器皿均應(yīng)做有毒廢棄物處理。
洗液（1×）配制
取1體積的20×濃縮洗液，加入19體積的去離子水或蒸餾水混勻
檢測(cè)步驟
移取50μL辣椒素標(biāo)準(zhǔn)品至相應(yīng)微孔中；
移取50μL樣本至相應(yīng)微孔中；
移取50μL酶結(jié)合物至所有微孔中；
加入50μL辣椒素抗體至每一所需微孔中，用手指肚輕輕敲擊微孔板架兩側(cè)混勻1min；
室溫（20-25℃）孵育20min；
甩干微孔板，加入300μL 洗液（1×），浸泡5s后倒出洗液，再重復(fù)4次，甩干并于無塵布上拍干；
加入100μL底物，室溫（20-25℃）避光孵育10min;
加入100μL終止液，于450nm下讀數(shù)。
3. 結(jié)果計(jì)算
(1)以logit(B/B0）為y軸，以log（分析物濃度）為x，進(jìn)行線性擬合。
其中公式如下
(B/B0)=k ln?〖(concentration)+c〗①
為標(biāo)準(zhǔn)品或樣本對(duì)應(yīng)的吸光度；
0為零標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)的吸光度；
logit(B/B0)=〖ln(〗?〖(B/B0)/(1-B/B0))〗;
為斜率；
為截距
(2)計(jì)算出樣本的平均吸光度和樣本的B/B0值代入公式①中求出濃度并乘以對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即為樣本中待測(cè)物最終濃度；辣度換算公式【求得的濃度C樣，（C樣×1.142）/10，即為樣本的辣度】
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
塑料機(jī)械網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
麻江县|
龙山县|
建始县|
门源|
西城区|
肇源县|
顺义区|
阜平县|
旅游|
通化市|
乌兰察布市|
扎兰屯市|
高阳县|
格尔木市|
南充市|
西峡县|
昌图县|
金阳县|
连州市|
乌兰浩特市|
临沧市|
许昌县|
新绛县|
林芝县|
石门县|
铁岭市|
小金县|
亳州市|
来宾市|
元氏县|
禹州市|
宾川县|
蒙城县|
漾濞|
泰顺县|
阿合奇县|
沙雅县|
中牟县|
固安县|
崇左市|
黄平县|