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MCX固相萃取柱

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱深圳普分科技有限公司
品牌
型號WGMCX360
所在地深圳市
廠商性質(zhì)其他
更新時間2022/11/23 11:37:14
訪問次數(shù)336

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公司介紹主營產(chǎn)品

深圳普分科技有限公司Shenzhen Pufen Technology Co. Ltd.(原北京**光學(xué)儀器廠分支出來)是一家集精密科學(xué)儀器研發(fā)、制造、銷售為一體的現(xiàn)代化。公司技術(shù)人員擁有40多年的研發(fā)經(jīng)驗，曾參與國內(nèi)初始“原子吸收分光光度計”的研發(fā)，同時公司匯聚了行業(yè)內(nèi)一批有數(shù)十年工作經(jīng)驗的光、機、電、化學(xué)等專業(yè)的優(yōu)良科研技術(shù)人員。公司產(chǎn)品包括：原子吸收分光光度計（原子吸收光譜儀）、原子熒光光譜儀、ICP電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀、液相色譜儀、離子色譜儀、在線拉曼光譜儀、在線紫外光譜儀、在線近紅外光譜儀、實驗室家具、化玻試劑、通風(fēng)系統(tǒng)等幾大系列，廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)；并在PCB線路板、五金電鍍藥水、礦石冶煉行業(yè)擁有國內(nèi)數(shù)量眾多的用戶。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷出口香港，越南，老撾，柬埔寨，非洲等國外市場。普分公司憑借專業(yè)的服務(wù)和雄厚的技術(shù)實力，贏得了廣大用戶的信賴和支持，經(jīng)過普分人的艱苦奮斗和不斷**，已成為了面向國內(nèi)、國際市場，擁有*的生產(chǎn)、檢測、試驗設(shè)備，產(chǎn)品品種相對齊全、技術(shù)*、服務(wù)優(yōu)良的企業(yè)。

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光譜儀

產(chǎn)品簡介在線詢價

MCX固相萃取柱混合型陽離子交換固相萃取柱-萃取強堿性化合物MCX固相萃取柱將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強陽離子交換吸附劑，具有反相和陽離子交換雙重保留性能，對堿性化合物有良好的保留能力

MCX固相萃取柱產(chǎn)品信息

MCX固相萃取柱混合型陽離子交換固相萃取柱-萃取強堿性化合物

MCX固相萃取柱將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強陽離子交換吸附劑，具有反相和陽離子交換雙重保留性能，對堿性化合物有良好的保留能力。

特點：
對堿性化合物保留高
比表面積大，離子交換容量高
pH耐受范圍廣（pH 1-14），在有機溶液中穩(wěn)定

參數(shù)：
比表面積：600 m2/g
平均粒徑：40 μm
平均孔徑：60

MCX固相萃取柱-應(yīng)用：

檢測食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留，如瘦肉精和孔雀石綠
分析生物基質(zhì)中的**及其代謝物，如抗雌****、苯二氮卓類.

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法
GB 29694-2013 食品安國內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中13種磺胺類**多殘留的測定高效液相色譜法
GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

MCX固相萃取柱-產(chǎn)品規(guī)格

貨號	規(guī)格	包裝
WGMCX130	30mg/1mL	100支/包
WGMCX1100	100mg/1mL	100支/包
WGMCX330	30mg/3mL	50支/包
WGMCX360	60mg/3mL	50支/包
WGMCX3200	200mg/3mL	50支/包
WGMCX3500	500mg/3mL	50支/包
WGMCX6150	150mg/6mL	30支/包
WGMCX6200	200mg/6mL	30支/包
WGMCX6500	500mg/6mL	30支/包
WGMCX12500	500mg/12mL	20支/包

附注：MCX固相萃取柱相當(dāng)于Waters Oasis MCX。

典型應(yīng)用：原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法（GB/T 22388-2008）
萃取柱：SSMCX, 60mg/3mL 樣品制備： 2 g 奶粉（或液態(tài)奶、冰淇淋、酸奶、奶糖等）樣品中加入15 mL 1% 三*溶液和 5 mL 乙腈，超聲振蕩提取后離心。上清液經(jīng)三溶液潤濕的濾紙過濾后，用三**溶液定容至 25 mL，吸取 5 mL 濾液，加 5 mL 水混勻后做待凈化液。 SPE 柱活化：依次用3 mL 甲醇、3 mL 水活化上樣：將上述待凈化液移至活化后的SPE 柱淋洗：依次用 3 mL 水、3 mL甲醇淋洗，棄去全部流出液。洗脫：用 6 mL 5%氨化甲醇洗脫收集洗脫液于 40 ℃ 氮吹至干，用流動相定容，供 HPLC-UV 測定。

	Column:	C18, 5 mm, 300, 4.6×250 mm
	phase:	ACN: Buffer (10 mM Citric acid, 10 mM Sodium heptanesulfonate) =10: 90 (v/v)
	Flow rate:	1.0 mL/min
	Temp.:	Ambient
	Detection:	240 nm
	Inj. Volume:	20 μL
	Sample:	A: Milk powder B: Spiked with 5 ppm melamine 1: Melamine