CARB/NH2固相萃取柱:石墨化碳黑/氨基 雙層復(fù)合柱：

----可有效的檢測多農(nóng)殘的專用復(fù)合柱

Carb/NH2 (石墨化碳黑/氨基)雙層SPE集中了GCB (石墨化碳黑)和NH2兩種填料的優(yōu)勢,有效地去除食品體系中的色素、甾醇以及脂肪酸和有機酸等,非常適合于食品(蔬菜、水果、肉類等)中農(nóng)藥多殘留的檢測,特別是日本肯定列表中的一些農(nóng)藥的檢測。NH2 (碳含量 4.5 % 粒徑： 40-75μm 表面積：200 m² /g平均孔徑：60?),Carb-GCB(粒徑：100－400目表面積 100 m² /g)。

（石墨化炭黑）由于其碳表面的正六元環(huán)結(jié)構(gòu)，扁平無孔，對樣品的吸附不要求擴散至有孔區(qū)域，所以萃取速度非?？臁Ａ硗?，雖然其比表面積小，對化合物的吸附容量卻比硅膠大一倍多。 GCB對平面分子有極 強的親和力,非常適用于很多有機物的萃取和凈化,尤其適于分離或去除各類基質(zhì)如地表水和果蔬中的色素(如葉綠素和類胡蘿卜素)、甾醇、、氯*、有機氯農(nóng)藥、氨基甲酸鹽、三嗪類除草劑等。

（氨基）是以硅膠為基質(zhì)的氨丙基萃取柱。它具有極性固定相和弱陰離子交換劑，可通過弱陰離子交換（水溶液）或極性吸附（非極性有機溶液）達到保留作用，因此具有雙重作用。

CARB/NH2固相萃取柱典型應(yīng)用:生姜、大蔥、大蒜等蔬菜中農(nóng)藥多殘留的分析(SPE 柱：WGCN556)
1. 樣品的提?。悍Q取 20.00g 試樣（**至0.01g）于 100mL 離心管中，加入40mL乙腈，用均質(zhì)器在 15000 r/min 勻漿提取1min，加入 5g 氯化鈉，再勻漿提取 1min，將離心管放入離心機， 在 3000 r/min 離心 5min，取上清液20mL，（相當(dāng)于10g 試樣量），待凈化。
2. 凈化： 在 CARB/NH2 柱加入 50px 高（Na2SO4 經(jīng)650℃灼燒4h）。用10mL乙腈+甲苯(3+1)預(yù)洗柱，8mL 乙腈+甲苯(3+1) 分4次溶解樣品過柱。用15 mL 乙腈+甲苯(3+1) 洗脫，在40℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至近干。
3. 分析及測定：① 用 4mL 丙酮定容，取 2mL 裝瓶用氣相色譜質(zhì)譜法測定GB/T 19648-2005標準中的農(nóng)藥。
② 用 2mL 甲醇+水（2+8）定容。過 0.22μm 的濾膜，用液相色譜柱后衍生法測定NY/T 761-2008中氨基甲酸酯類農(nóng)藥。

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：肖先生 CARB/NH2固相萃取柱